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Valide Aufbereitung: Das "Verfallsdatum" wiederverwendbarer Medizinprodukte ermitteln
Lebensmittel haben ein Mindesthaltbarkeitsdatum, Fahrzeuge eine TÜV Plakette und wiederverwendbare Medizinprodukte einen festgelegten Zeitpunkt,...
Wichtig für Hersteller wiederverwendbarer Medizinprodukte: Aufbereitungszyklen dokumentieren
Sie zielt unter anderem auf einen verbesserten Patienten- und Anwenderschutz: Die MDR 2017/745...
Die MDR 2017/745 regelt, dass Hersteller Medizinprodukte validieren müssen
Nach Vorgaben der europäischen Medizinprodukteverordnung MDR 2017/745 sind Hersteller von wiederverwendbaren...
Meditec Source ermittelt Reinigungszyklen zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Warum müssen Hersteller von wiederverwendbaren Medizinprodukten nachweisen, wie sich wiederholte Reinigungszyklen und regelmäßige...
DIN EN ISO 17664 regelt bereitzustellende Informationen zu wiederverwendbaren Medizinprodukten
Hersteller von wiederverwendbaren Medizinprodukten sind in besonderer Weise der Patienten- und...
Schon jetzt Aufbereitung- bzw. Reinigungsvalidierung von Medizinprodukten nach MDR 2017/745
Zwar wurde der Geltungsbeginn der neuen MDR 2017/745 mit Blick...
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Fragen und Antworten zur Aufbereitung von wiederverwendbaren Medizinprodukten
Das europäische Recht macht Herstellern von Medizinprodukten mit der Verordnung MDR 2017/745/...
MDR 2017/745 & DIN EN ISO 17664 / 10993-1 fordern End-of-Life-Test in der Aufbereitung
Die europäische Medizinproduktverordnung MDR 2017/745 legt...
Trotz Verlängerung der MDR-Frist gelten Anforderungen zum Nachweis der max. Lebensdauer schon jetzt
Am 17. April 2020 wurde der Geltungstermin der...
Wie lässt sich die maximale Lebensdauer von wiederverwendbaren Medizinprodukten ermitteln?
Lebensmittel haben ein Verfallsdatum, Fahrzeuge eine TÜV-Plakette. Doch wie lange lässt...
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